產(chǎn)品展示
當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品展示技術(shù)服務(wù)病理形態(tài)學(xué)檢測(cè)組織免疫組化(IHC)
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:組織免疫組化(IHC)是以酶底物的顯色反應(yīng)對(duì)抗原進(jìn)示蹤,并對(duì)呈色反應(yīng)后的免疫陽(yáng)性物做半定量分析。組織免疫熒光(IF)是通過(guò)熒光抗體與細(xì)胞表面抗原的特異性結(jié)合后,于熒光顯微鏡下觀察,可見(jiàn)明亮的特異熒光,即可對(duì)標(biāo)本中的抗原物質(zhì)進(jìn)行鑒定。周期:免疫組化1-2周,免疫熒光-普通熒光顯微鏡觀察1-2周(≤50個(gè)樣本),免疫熒光-共聚焦熒光顯微鏡3周(≤20個(gè)樣本)。
產(chǎn)品型號(hào):
更新時(shí)間:2024-07-18
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪 問(wèn) 量 :3282
021-51216810
產(chǎn)品分類
PRODUCT CLASSIFICATION相關(guān)文章
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實(shí)驗(yàn)方法
1)石蠟切片自37℃恒溫箱過(guò)夜烤片后取出,室溫放置5分鐘后,雙蒸水浸泡5分鐘,0.01M PBS(pH7.2-7.4)浸洗5分鐘×3次。
2)加入EDTA緩沖液,微波至沸騰拿出微波爐,自然冷卻至室溫。
3)0.1% triton X-100透膜10分鐘。PBS洗三次。
4)3%過(guò)氧化氫(in PBS)RT,15min。重復(fù)此步驟操作1次。
5)用吸水紙擦干組織周?chē)牟F媒M化筆畫(huà)圈,滴加免疫羊血清封閉30分鐘(室溫)或過(guò)夜(4℃)。
6)傾去封閉血清,不用清洗,直接滴加稀釋好的一抗,4℃濕盒過(guò)夜。次日取出,傾去一抗,PBS清洗三次。
7)滴加稀釋的二抗,37℃孵育1h。傾去二抗,PBS清洗3遍。
8)加DAB顯色劑,每樣加上100ulDAB,5-20s內(nèi)顯微鏡下觀察有無(wú)特異性信號(hào)。顯色后立即用蒸餾水沖洗終止反應(yīng)。如無(wú)特異性表達(dá)可適當(dāng)延長(zhǎng)DAB顯色時(shí)間。
9)蘇木精染色液復(fù)染,蒸餾水洗2min,蘇木精復(fù)染10s-15min,蒸餾水洗,鹽酸酒精(70%乙醇:鹽酸=99:1)分化20s,蒸餾水洗,稀氨水(1%)反藍(lán)10s。流水沖洗,鏡下觀察。
10)脫水透明,95%乙醇5min,100%乙醇5min,2次(2瓶無(wú)水乙醇).二甲苯Ⅰ10min二甲苯Ⅱ10min。封片,中性樹(shù)膠封片。
實(shí)驗(yàn)周期:組織免疫組化(IHC)1-2周,組織免疫熒光(IF)-普通熒光顯微鏡觀察1-2周(≤50個(gè)樣本),組織免疫熒光(IF)-共聚焦熒光顯微鏡3周(≤20個(gè)樣本)。
細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)服務(wù)
v 細(xì)胞傳代培養(yǎng)
v 原代細(xì)胞分離培養(yǎng)
v 細(xì)胞增殖
v 細(xì)胞凋亡
v 細(xì)胞周期
v 細(xì)胞遷移/侵襲
v 細(xì)胞流式分選
v 慢病毒包裝/穩(wěn)轉(zhuǎn)系篩選
v 電生理檢測(cè)
v 定制化細(xì)胞模型
分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)服務(wù)
v 生化檢測(cè)
v HPLC/LC-MS
v 實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)
v 重組載體構(gòu)建
v 甲基化檢測(cè)
v SNP檢測(cè)
v 雙熒光素酶檢測(cè)
v 定點(diǎn)突變
v 原位雜交
v ELISA檢測(cè)
v Western Blot(WB)
v 外泌體分離及鑒定
v Co-IP檢測(cè)
v 凝膠遷移實(shí)驗(yàn)(EMSA)
v RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀(RIP)
v 染色質(zhì)免疫共沉淀技術(shù)(ChIP)
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